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15. Februar 2012

BVMed: Medizintechnologie-Informationsfilme für Patienten, Pflegekräfte und Ärzte

Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hat eine DVD mit 21 Patienteninformationsfilmen zu innovativen Medizintechnologien aufgelegt. Dabei geht es um Themen wie Diabetes, Herz- und Gefäßerkrankungen, Gelenkersatz, Augenchirurgie, Adipositas, Dialyse, Neurostimulation oder Wundversorgung. Interessierte Multiplikatoren wie Patienten- und Selbsthilfegruppen, Pflegekräfte, Ärzte oder Bildungseinrichtungen können die DVD kostenfrei beim BVMed bestellen.
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01. Februar 2012

Eurocom: Kompressionsstrümpfe werden ausreichend kontrolliert

Seitdem bekannt ist, dass die französische Firma PIP minderwertige Brustimplantate auch nach Deutschland vertrieben hat, wird diskutiert, ob Medizinprodukte ausreichend kontrolliert werden. „Wer eine gründlichere Kontrolle von Medizinprodukten fordert, kann sich an den medizinischen Kompressionsstrümpfen ein Beispiel nehmen“, so Dr. Ernst Pohlen, Geschäftsführer des Herstellerverbands Eurocom. So würden Kompressionsstrümpfe als einzige Medizinprodukte der Klasse I schon seit mehr als 50 Jahren zusätzlich externen Produktüberprüfungen unterzogen. Durchgeführt werden diese Prüfungen von unabhängigen, staatlich akkreditierten Prüfinstituten.
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01. Februar 2012

GDS: Visitenkarten ade!

Zur kommenden GDS und GLOBAL SHOES gibt es einen neuen Service, der bei Ausstellern und Besuchern für eine einfachere Kontaktaufnahme sorgen soll. Statt Visitenkarten zu tauschen oder Zettel auszufüllen, zeigt der Kunde am Stand einfach seinen Besucherausweis und lässt ihn scannen. Mit nur einem Klick sieht der Aussteller alle zuvor hinterlegten Daten.
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01. Februar 2012

Patientinnenstellen fordern Verschärfung der Medizinprodukteprüfung

Angesichts des aktuellen Skandals um krebserregende Brustimplantate einer französischen Firma forder die Bundesarbeitsgemeinschaft der Patientinnenstellen (BAGP) die Neuorganisation der Zulassungsregeln von Medizinprodukten durch unabhängige und neutrale Institutionen. Es sei nicht ausreichend, wenn eine Herstellerfirma durch Eigenstudien nachweise, dass das Produkt für den vorgesehenen Einsatz geeignet sei und dann ein Prüfsiegel durch den TÜV vergeben werde.
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01. Februar 2012

Endoprothesenregister kommt bei Kliniken an

Das Endoprothesenregister Deutschland (EPRD) stößt bereits vor dem Start auf reges Interesse bei den Krankenhäusern. "Schon jetzt haben rund 150 Kliniken Informationen angefordert oder signalisiert, dass sie sich am EPRD beteiligen wollen", sagt Dr. Christof Veit, Leiter des BQS Instituts für Qualität und Patientensicherheit (BQS-Institut) in Hamburg. Sein Team testet im Auftrag des Endoprothesenregisters derzeit die Dokumentation und den Datenfluss zwischen den Krankenhäusern, den beteiligten Krankenkassen und der Registerstelle. Der endgültige Startschuss für das neue bundesweite Register fällt voraussichtlich Mitte 2012.
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